发布时间:2011-04-13 10:06:26 浏览量:1091 【字体:
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渗硼层硬度很高,但其脆性较大。因为硼铁化合物本身是硬而脆的金属化合物,而且,硼化物层很薄,与基体的结合方式主要是机械楔合,这种楔合方式很不牢固,加之不同硼化物之间及硼化物与基体之间比容、膨胀系数不同,因此在受力与温度变化的情况下,产生不利的残余应力,导致渗硼层脆性增大,在承受较大的冲击力时,渗层容易剥落和开裂,使其应用范围受到限制。
渗硼层本质脆性的原因主要是:渗硼层一般由FeB、Fe2B两相组成,它们都具有本质脆性,但FeB相的本质脆性比Fe2B大,渗出硼时较少用双相渗出硼,而多用Fe2B单相渗硼。由于渗剂与用钢不能非常纯净,在高的扩渗温度下使得硼化物亚表层中有许多的疏松孔洞,加剧渗硼层的脆性。另外,中、高碳钢过渡层出现网状Fe3(C,B)相,会使扩展性裂纹萌生而致脆。低、中碳钢硼化物前沿苦出现低强度和富硅铁素体,则在高负荷或高冲击力作用时,因其支撑能力弱会引发渗出层压溃性碎裂;过渡层太厚,淬火会增大渗层中的残余拉应力,加剧“沿晶断裂脆性”。尺寸较大呈沿晶分布的碳化物起致脆作用。
具有FeB和Fe2B两相组织的渗层容易产生剥落损坏,而具有单相Fe2B组织的渗层容易产生脆性损坏。评价渗硼层的脆性的方法,根据其脆断损坏和剥落损坏不同而异。“脆断脆性”可用三点弯曲声发射测得的脆断强度来衡量。用砂轮磨削可测试剥落倾向,可以衡量“剥落脆性”。
减少渗硼层脆性的途径有:
①B4C的含量(质量分数)应控制在5%以下,渗剂中的B4C含量过高时,由于渗剂中产生的活性硼原子多使硼势提高,所以易在钢件表面生成FeB相,控制KBF4分解的速度,从而实现控制活性硼原子生成的数量,力求获得单纯Fe2B相渗硼层。如果获得了双相组织,可以用再扩散退火使其变成Fe2B单相组织。
②选用合适的钢材,限制硅含量。几乎所有合金元素都使渗硼层的齿状结构变得平缓,并使渗出硼减薄。选用纯净中碳钢可避免渗层中出现粗大碳化物,使过渡层与心部获得强韧性好的组织,降低表面脆性。若想提高基体综合性能,应优先选用纯净的中碳多元低合金钢。应保证组织细化、良好的淬透性与回火抗力,回火脆性低和渗速降低不,既对减脆有利,又不延长扩渗时间。
③为了减轻脆性,应兼顾脆断脆性和剥落脆性。渗硼后采用恰当的热处理配合,轻载荷不会产生脆断或剥落。渗硼后空冷即可,受较重载荷时,基体的硬度应大于40HRC,以免发生凹陷,必须淬火和回火。此种处理在一定程度上,可以减少渗层的脆性。回火温度的选择,应根据渗硼零件在实际服役条件中的失效形式而定。回火温度提高,对脆断脆性提高有利,但对剥落不利。为防止剥落失效,回火温度应低些。
④多元渗硼也是减脆的有效措施,如B-N共渗,共渗时钢件表面同时吸收硼与氮原子,这会相对减少硼原子的吸收,获得单一的低硼复合层(Fe,M)2B,M以置换铁原子的方式存在于其中,使晶格呈球面对称畸变,改善晶体结构,呈现弱硬化而减脆。
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